特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
大鼠補(bǔ)體因子B(CFB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測試劑盒 D-Phenylalanine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

大鼠補(bǔ)體因子H(CFH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒 D-Alanine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠補(bǔ)體成分3a(C3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒 β-Alanine 質(zhì)量規(guī)格：>98%

大鼠補(bǔ)體成分4a(C4a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒 β-Alanine 質(zhì)量規(guī)格：>98%(T),標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒 D-Tryptophan 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒 D-Tyrosine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠連接蛋白26(CX26)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液脊髓過氧化酶（MPO）活性（DTNB）高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒 D-Histidine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠連接蛋白31(CX31)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血清脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒 D-Alanine Methyl Ester Hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：0.98

大鼠連接蛋白37(CX37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血清脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒 D-Alanine tert-Butyl Ester Hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：0.99

大鼠連接蛋白40(CX40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血清脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒 D-Arginine 質(zhì)量規(guī)格：0.98

大鼠連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒 ADMA 質(zhì)量規(guī)格：>98%,鹽酸鹽形式，美國進(jìn)口

大鼠接觸蛋白1(CNTN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒 N'-Nitro-D-arginine  質(zhì)量規(guī)格：0.98

大鼠接觸蛋白2(CNTN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒 D-Asparagine monohydrate 質(zhì)量規(guī)格：0.99

大鼠接觸蛋白3(CNTN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒 D-Aspartic acid  質(zhì)量規(guī)格：0.98

大鼠接觸蛋白4(CNTN4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒 D-Aspartic acid 4-tert-butyl ester 質(zhì)量規(guī)格：0.98
H2S含量測定SN231020×PBS，培養(yǎng)級大量真菌/酵母基因組DNA純化試劑盒唾液酸酶2(SIAL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Tafluposide20×PBS，培養(yǎng)級大量植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素8(SIGLEC8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Terameprocol10× D-PBS，液體，不含鈣、鎂和酚紅大量植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素3(SIGLEC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

TesetaxelD-PBS，液體，不含鈣、鎂和酚紅大量質(zhì)粒DNA化銫純化試劑盒唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素3(SIGLEC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Thonningianin AHanks，含鈣鎂，含酚紅（HBSS）大量總RNA化銫純化試劑盒唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素2(SIGLEC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Tinnevellin glucoside Hanks，含鈣鎂，不含酚紅（HBSS）大麥β-淀粉酶活性DNS比色法定量檢測試劑盒 唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素12(SIGLEC12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

TPI-287D-Hanks，不含鈣鎂，含酚紅（HBSS）大麥β-淀粉酶活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素10(SIGLEC10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

α-波菜甾D(zhuǎn)-Hanks，不含鈣鎂，不含酚紅（HBSS）大麥葉片原生質(zhì)分離試劑盒唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素1(SIGLEC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。